药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度1为加强上市药械的安全监管，对上市药械的再评价，陶汰存在严重不良反应的药械，不断提高药械质量，保障公众利益，鼓励有关单位和...

药品不良反应医疗器械不良事件报告制度1、为促进合理用药，提高药品、医疗器械质量，保障人民用药安全有效，根据《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《药品不...

关于印发《2011年药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作目标管理方案》的通知各科室：为贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》和《医疗器械不良事件监测和...

药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度一、药品不良反应定义：上市药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。包括副作用、毒性...

江口县卫生和药品监督管理股关于2011年度药品不良反应/医疗器械不良事件监测工作总结江口县年药品不良反应监测地局在机关单位的大力指导和县局的重视支持下，认真...

护理不良事件原因分析和预防措施护理不良事件是指在护理工作中，不在计划中、未预计到或通常不希望发生的事件，常称为护理差错和护理事故。造成临床护理不良事件的主...

护理不良事件的分类及分级标准一、护理不良事件定义：护理不良事件是指在护理过程中发生的、不在计划中的、未预计到的或通常不希望发生的事件，包括患者在住院期间发...

医疗安全（不良）事件主动报告制度医疗安全（不良）事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的...

不良事件报告制度一、不良事件的定义所谓医疗（安全）不良事件是指临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医...

目的：建立规范的不良反应/不良事件报告管理制度。 范围：本制度适用于不良反应/不良事件报告的管理。 职责：质量管理部负责对此制度的实施负责。 规程：属于药品类管理...