国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见 各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:近年来,我国医药产业快速...
近日,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,并发出通知,要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。 《关于深...
当前,我国药品医疗器械产业快速发展,创新创业方兴未艾,审评审批制度改革持续推进。但总体上看,我国药品医疗器械科技创新支撑不够,上市产品质量与国际先进水平存在差距...
2008年药品注册情况通报2009年02月12日 发布药品注册,是国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可...
2013年度药品审评报告国家食品药品监督管理总局药品审评中心国家食品药品监督管理总局药品审评中心是国家食品药品监督管理总局药品注册技术审评机构,负责对药品注...
2015年度药品审评报告国家食品药品监督管理总局药品审评中心2015年,在国家食品药品监督管理总局的领导下,药品审评中心(以下简称药审中心)紧紧围绕“改革审评制度,解决...
附件2药包材、药用辅料与药品关联审评审批程序 (试行)一、药包材、药用辅料应与药物临床试验或生产申请关联申报,药包材、药用辅料生产企业应填写《药包材申报表》或...
2012年度中国药品审评报告国家食品药品监督管理局药品审评中心2012年8月31日德国西部城市施托尔贝格竖起了一尊铜像,名为―生病的孩子‖。铜像左边是一个没有双臂...
【发布单位】国家食品药品监督管理总局 【发布文号】食药监药化管〔2017〕126号 【发布日期】2017-12-21 【生效日期】2017-12-21 【失效日期】 【所属类别】政策...
药品技术审评论坛FORUM OF DRUG EVALUATION 2011年第1期总第31期 目次 组织管理(1)药品审评中心工作动态 .........................................................
【我国药品审批或成药监改革风向标】日前,国家食品药品监管局批复了广东省先行先试药品审评审批机制的改革,同意与广东省共建药品审评机构,授权广东省食品药品监管局...