质量管理文件管理1、为规范本公司的质量体系文件的管理。2、依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《医疗器械监督管理条例》制定。3、本...

质量管理体系文件的管理制度（1）定义：质量管理文件是指一切涉及试剂经营质量的书面标准和实施过程中的记录结果组成的、贯穿试剂质量管理全过程的连贯有序的系列文件...

首营企业和首营品种审核制度为了确保公司经营行为的合法合规，规范首营企业和首营品种的审核工作，特制定本制度。一、首营企业是指与本公司首次发生供需关系的体外诊...

根据产品风险程度的高低，[2]体外诊断试剂依次分为第三类、第二类、第一类产品。（一）第三类产品：1．与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂； 2．与血型、组织配...

尿微（Malb）：尿微量白蛋白的检测是早期发现肾病最敏感，最可靠诊断指标，对于肾病的预防及早期治疗都起到积极作用。D二聚体（D-Dimer): 测定纤溶系统主要因子，对于诊断纤溶...

产业链-体外诊断试剂内容摘要：由于产业发展时间较短以及技术水平的限制，从事体外诊断产业的企业主要为试剂厂商，诊断仪器的生产厂商相对较少。在应用体外诊断试剂进...

体外诊断试剂（经营）信息管理工作程序采购管理本部分围绕生物试剂标准采购流程展开，包括采购计划、采购审核、合同管理、订单维护、采购入库等流程，并由此延伸到对首营...

医疗器械物流为中小企业保驾护航2015年4月7日，国家食药总局发布《体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案》，在4月中旬至7月对体外诊断试剂生产经营企业和医院开展...

纤维蛋白溶酶—α2—血纤维蛋白溶酶复合体试剂（ 盒）α2—纤溶酶抑制物（α2—PI）活性测定试剂（盒） （一）、临床血液学和体液学检验试剂 α—2抗纤溶酶（α—PA）测定试剂（盒）血清...

体外诊断试剂行业分析招商三科 2010年8月20日报告目录一、体外诊断试剂定义与类别二、体外诊断试剂相关政策三、国外体外诊断试剂市场情况四、国内体外诊断试剂市...