遵义市意通医药有限责任公司医疗器械报告制度为及时掌握公司质量管理动态，加强公司和基层监管部门的联动，规范医疗器械经营行为，确保人民用械安全，根据《医疗器械监督...

医疗器械各项制度汇编文件编号YWK 0015 医疗器械管理制度目录1医疗器械采购制度 2医疗器械验收管理制度 3医疗器械存储养护制度 4不合格医疗器械管理制度 5医疗器...

医疗器械保管制度一、目的：为保证在库储存医疗器械产品的质量，特制定本制度。二、医疗器械产品入库后，按各类产品对储存的要求不同合理安排储存区域。三、药品储存实...

医疗器械产品质量验收制度一、质量管理部门医疗器械验收员负责医疗器械产品的质量验收工作。要求质量验收员认真学习相关法律、法规及医疗器械专业知识，了解医疗器...

医疗器械采购管理制度1.目的确保采购的医疗器械符合《医疗器械监督管理条例》及相关法律、法规要求2.范围适用于采购医疗器械产品时，选择合格供货方。3.合格供方选...

员工医疗器械培训制度 　医疗器械员工培训计划培训内容：在国家以往发放的教材《医疗器械监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标...

医疗器械产品追溯制度一、目的为了应对医疗器械突发事件或召回事件，以便在第一时间找到使用患者。二、范围追溯器械：外科疝气补片、骨科内固定植入器材等三、定义可...

医疗器械仓库保管制度1、仓库应以“安全、方便、节约”的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，堆码合理、整齐，无倒置现象。2、仓库周围无污染源，环境清洁。库房与营业场所...

医疗器械质量管理自查制度为更好地贯彻执行《医疗器械经营质量管理规范》规定要求，规范我公司医疗器械的经营行为，保证质量管理制度落实有效，特制定质量管理自查制度...

医疗器械安装验收制度一、根据《医疗器械监督管理条例》等有关规定，为保证入库医疗器械质量完好，数量准确，特制定本制度； 二、验收人员应经过培训，熟悉医疗器械法律及...