- 药用辅料中英文对照2020-02-28
药用辅料中英文对照1 阿拉伯胶(Acacia)2 乙酰舒泛钾(Acesulfame Potaium)3 冰醋酸(Acetic Acid,Glacial)4 乙酰枸橼酸三丁酯(AcetyltributylCitrate)5 乙酰枸橼酸...
- 我国探索建立药用辅料DMF制度2020-02-28
我国探索建立药用辅料DMF制度添加者： admin 发布时间： 2009-7-3 22:29:00点击率： 0“由于药用辅料对药品的质量和安全具有重要意义，我国药品监管部门一直对其实行注册...
- 中国药用辅料行业波特五力分析2020-02-29
2014年中国药用辅料行业波特五力分析据前瞻产业研究院发布的《2014-2018年中国药用辅料行业深度调研与投资战略规划分析报告》数据显示，目前我国的药用辅料市场正...
- 几种药用辅料在制剂中的注意事项2020-02-28
几种药用辅料在制剂中的注意事项羧甲基纤维素钠羧甲基纤维素钠以其增黏的特性，广泛应用于口服和局部用药物制剂。但其与强酸溶液、可溶性铁盐以及一些其他金属如铝...
- 新药用辅料生产临床申请初审程序2020-02-28
新药用辅料生产/临床申请初审程序事项名称：新药用辅料生产/临床申请初审 法定实施主体：江西省食品药品监督管理局 设定依据：1、《中华人民共和国药品管理法》（中华人...
- 进口含港澳台药用辅料补充申请审核2020-02-28
进口含港澳台药用辅料补充申请审核 2012年11月05日 发布 一、项目名称：药用辅料注册二、许可内容：进口（含港、澳、台）药用辅料补充申请审核，包括《关于印发药用辅料注...
- 药用辅料注册管理办法(试行)(上网征求意见稿)2020-02-28
药用辅料注册管理办法（试行）（征求意见稿） 2005/12/07第一章 总 则第一条 为加强和规范药用辅料的监督管理，保证药用辅料和药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以...
- 加强药用辅料监督的管理有关规定出台新闻发布会2020-02-28
《加强药用辅料监督管理有关规定》出台新闻发布会 2012年08月02日 发布 主 题： 《加强药用辅料监督管理有关规定》出台新闻发布 时 间： 2012年8月2日 嘉 宾： 张伟、...
- 药品不良反应、电子监管、药用辅料、GMP等新法规试题试题2020-02-29
药品不良反应、电子监管、药用辅料、GMP等新法规试题 部门姓名成绩分一、填空题（共30空，每空2分，总计60分）1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日...
- 药包材、药用辅料与药品关联审评审批程序(试行)2020-02-28
附件2药包材、药用辅料与药品关联审评审批程序 （试行）一、药包材、药用辅料应与药物临床试验或生产申请关联申报，药包材、药用辅料生产企业应填写《药包材申报表》或...