1．控制目的a)确保不合格项得到标识和控制，以防非预期的使用和交付； b)为纠正和预防措施的制订提供信息 2．职责2.1工程科是施工不合格项控制的归口管理部门； 2.2物资部...

版本：A修改码：0编号：来料检验及不合格控制程序1.0目的保证进料符合物料规格要求，使其满足客户要求，达到客户要求或超越客户的品质水准。2.0适用范围此程序应用于本公司...

不合格药品管理制度1、不合格药品是指：药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量 不合格。2、不合格药品的确认：（1）国家或省、市各级药品监督管理部门发布的通知或...

医院不合格药品管理制度一、目的：对不合格药品实行控制性管理，防止购入不合格药品和将不合格药品销售给患者。二、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；《...

不合格药品通告不合格药品通告1近期，国家食品药品监督管理总局抽检粮食及粮食制品、食用油、油脂及其制品、蔬菜及其制品、焙烤食品、茶叶及相关制品、咖啡、饮料...

不合格药品、退货药品管理制度1、不合格药品的确认（1）未经有关部门批准生产的药品。（2）假药、劣药以及“三无”药品。（3）无出厂合格证或检验报告的药品。（4）包装说明及其...

不合格药品控制性管理程序1．目的：建立不合格药品控制性管理程序，规范不合格药品的管理工作。2．范围：本程序规定了企业不合格药品控制性管理的内容、方法和要求，明确了相...

不合格药品处理操作规程一、目的规范不合格药品处理全过程。二、依据《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）。三、适用范围适用于不合格药品...

不合格药品、退货药品管理制度一、不合格药品的确认1、未经有关部门批准生产的药品。2、假药、劣药以及“三无”药品。3、无出厂合格证或检验报告的药品。4、包装...

不合格药品、销毁管理制度1、质量管理部是企业对不合格药品实行有效控制管理的机构。2、质量不合格药品不得采购入库和销售，凡与法定质量标准及有关规定不符的药品...