不合格药品管理制度1、不合格药品是指：药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量 不合格。2、不合格药品的确认：（1）国家或省、市各级药品监督管理部门发布的通知或...

医院不合格药品管理制度一、目的：对不合格药品实行控制性管理，防止购入不合格药品和将不合格药品销售给患者。二、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；《...

不合格药品通告不合格药品通告1近期，国家食品药品监督管理总局抽检粮食及粮食制品、食用油、油脂及其制品、蔬菜及其制品、焙烤食品、茶叶及相关制品、咖啡、饮料...

药品质量管理操作规程一、药品采购、验收、销售操作规程（一）药品采购1.审核供货单位及其销售人员的合法资格、确定购入药品的合法性、与供货单位签订质量保证协议。...

药品销售操作规程1、目的：建立药品销售工作规程，规范药品销售操作过程，确保药品销售符合法定程序和有关规定的要求。2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范...

不合格药品、退货药品管理制度1、不合格药品的确认（1）未经有关部门批准生产的药品。（2）假药、劣药以及“三无”药品。（3）无出厂合格证或检验报告的药品。（4）包装说明及其...

不合格药品控制性管理程序1．目的：建立不合格药品控制性管理程序，规范不合格药品的管理工作。2．范围：本程序规定了企业不合格药品控制性管理的内容、方法和要求，明确了相...

不合格药品、退货药品管理制度一、不合格药品的确认1、未经有关部门批准生产的药品。2、假药、劣药以及“三无”药品。3、无出厂合格证或检验报告的药品。4、包装...

不合格药品、销毁管理制度1、质量管理部是企业对不合格药品实行有效控制管理的机构。2、质量不合格药品不得采购入库和销售，凡与法定质量标准及有关规定不符的药品...

不合格药品、药品销毁处理制度（一）目 的 为加强不合格药品的管理，防止和杜绝不合格药品流入市场，确保药品质量和使用安全有效，特制定本制度。（二）依 据 1．《中华人民共和...