制药设备论文制药专业毕业论文:浅谈GMP制药设备管理摘要:通过对制药设备使用及维护、保养管理,使制药设备适应新版GMP要求关键词:GMP(药品生产质量管理规范)设备管理1....
GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是「良好作业规范」,或是「优良制造标准」,是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制...
药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号) 2011年02月12日 发布 中华人民共和国卫生部令第 79 号 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经...
关于我国药品冷链系统现状及问题研究李陈安徽中医药大学,药学院,安徽亳州,14332014 摘要:生物药品和疫苗的市场需求快速增加,推动了药品冷链物流体系的建设。本文通过...
xx制药发言稿各位专家:上午好!首先我代表xx制药有限公司全体同仁向各位检查的专家表示热烈的欢迎!下面由我代表成xx制药有限公司汇报片剂、胶囊剂GMP检查的有关情况...
第六章 物料与产品 第一节 原 则第一百零二条 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。药品上直接印字所用油墨应当符合食用标...
通知质量部所有人员:签于质量部近期人员纪律松散,大量人员不假不到,特作如下措施端正工作作风。1、需要回家休息的人员提出申请由质量部批准。2、每天上、下班时到办...
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理体系,根据《医疗器械监督管理条例》和相关法规规...
关于成立《GMP办公室》的通知一、目的建立与完善符合GMP标准的生产与质控体系,对与生产制备相关的所有关键环节进行系统化、标准化及常态化的有效管控是更好地保证...
将新版GMP理念融入日常工作 业界翘首以待的2010版GMP的实施,对我们制药企业来说是机遇同时也是挑战。新版GMP条款内容更加具体、指导性和可操作性更强;确保了药品质...