关于申请《药品生产质量管理规范(2010修订)》认证的报告江苏省食品药品监督管理局：********有限公司自****4年*月*日取得《药品生产许可证》后，我公司按照新版GMP的...

1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， >第十八条规定："国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准".而药品标准属于强制性标准。 2、产品质量认证的种...

关于按旧版GMP规定核发我司GMP证书的申请尊敬的省局安监处领导：我司是佛山市万山红中药饮片实业有限公司，于2010年12月22日申请药品生产许可证核发，2011年1月6日接受...

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主...

申请GMP认证报告XXX食品药品监督管理局：XXXX公司原地址位于XXXX地址，由于原址生产车间、办公场所为我公司从xxxx管委会租赁的厂房,其产权属于xxxx管委会。因公司规...

保健食品GMP认证资料目录1、保健食品GMP认证申请表；2、《保健食品生产企业生产许可证》和《营业执照》（复印件）；3、保健食品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况...

GMP认证感想2013年9月是一个值得所有迪康人记住的日子，经过九个多月的努力，公司顺利通过GMP专家组的认证，回想过去为之奋斗的日日夜夜，心中感慨无限 。产品质量是每个...

Gmp认证计划1、2014年9月底10月初拿到gmp证书2、通过公示3个月3、整改5天4、2014年8月开始认证现场检查通过5、认证中生产准备6、2014年7月20—7月30号，全部准备结...

法定实施主体：北京市药品监督管理局依据：1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号第九条）2．《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中华人民共和国国...

2010GMP认证申请模板 第一部分 企业总体情况 1.1企业信息 企业名称：XXXX药业股份有限公司 注册地址：XXXXXXXXXXX 企业生产地址：XXXXXX 邮政编码：XXXXXXXX 联系人：XXXX...