1 目的制定QC实验室的日常管理规定,保证实验室正常、有序地运行。2 范围 本文件适用于QC实验室。3 责任 3.1 QC分析员及助理:实施本规定的内容。3.2 实验室负责人:确...
实验室剧毒物品管理程序实验室剧毒物品管理程序1.适用范围本标准适用于实验室三氧化二砷、氰化物、二氯化汞、二氯化钡和其它剧毒物品的管理。2.职责:剧毒物品保管...
GMP(药品生产质量管理规范)认证GMP,中文含义是“药品生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求...
GMP洁净实验室装修SICOLAB GMP是药品生产和质量管理的基本准则, 它的内容可以概括为湿件、硬件、软件。其中硬件就是指厂房与设施、设备等。在《药品生产质量管理...
HIV初筛实验室工作管理程序一、目的 对HIV初筛实验室工作全过程进行控制,保证检验工作符合规定要求,提供可靠的检验数据和有效的检验报告。二、范围适用于本实验室...
实验室安全防护和内务管理程序1 目的为保障实验室安全和工作人员的人身安全,保证检测工作正常进行,特制定本程序。 2 范围适用于中心所有检测实验室安全防护及内务...
车间物资管理程序1.适用范围本标准适用于生产车间原料、辅料、包装材料、生产辅助用品等物资的管理。2.职责班长:依照该程序进行领料、退料。车间物料员:依照该程序...
实验室控制系统 GMP 实施指南目录目 录1 前言 ..............................................................................................................
中美GMP认证中实验室检查的比较(上)作者:佚名 科研信息来源:本站原创 点击数:263 更新时间:2005-12-8 [关键词]:GMP认证,药品检验实验室,检查健康网讯:药品生产质量管理规...
制药设备论文制药专业毕业论文:浅谈GMP制药设备管理摘要:通过对制药设备使用及维护、保养管理,使制药设备适应新版GMP要求关键词:GMP(药品生产质量管理规范)设备管理1....