第八章药品的购入_第八章药品价格策略
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第八章 药品的购入、销售、储运与养护
[A型题]
1.药品经营企业制定采购计划的原则是
A.根据市场需求,以销定进
B.根据进货计划,选择合法供应商
C.根据科学宣传,选择假低质优品
D.根据客户要求,科学的采购
E.依据特殊要求,规范采购
答案是:A.2.国内商商之间调入进口药品,应要求供货方提供
A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件
B.进口药品注册证
C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书
D.有进出口权的药品经营企业向国外订货合同正本
E.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证
答案是:E
3.在医院增加或更新一种药品,需经过讨论通过的组织是
A.医院院务委员会
B.医院药事管理委员会
C.医院药剂科
D.医院纪律委员会
E.医院专家委员会
答案是:B
4.药品经营企业开展药品的正确宣传应做到
A.恰如其分地介绍药品的治疗作用
B.重点介绍药品的治疗作用和注意事项
C.恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌症和注意事项等
D.突出介绍药品的不良反应。E.恰如其分的介绍药品的不良反应和禁忌症
答案是:C
5.进口药品在国内市场销售,国外制药厂商必须选定
A.总代理商
B.地区代理商
C.合法代理商
D.合法的进口药品国内销售代理商
E.国内代理商
答案是:D
6.凡销售进口药品时,必须使用
A.中文说明书,用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期
B.中文说明书,药品名称需中文注明外,主要成分、注册证号及有效期用外文
C.说明书,药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本
D.原文说明书,药品名称、主要成分、注册证号及有效期必用中文
E.中文说明书,用中文注明药品的名称和有效期;主要成分、注册证号用外文
答案是:A.7.在社会零售药店内,处方药与非处方药应该
A.分柜陈列
B.分柜陈列,非处方药的柜架上要有非处方药的专用标记
C.统一陈列,因非处方药的包装上有非处方药的专用标志
D.开架自选
E.在执业药师的指导下购买
答案是:B
8.药品储存的基本原则是
A.按包装大小储存
B.按批号储存
C.分类储存
D.按生产区域储存
E.按进货时间储存
答案是:C
9.储存注射剂时,来自外界的影响因素主要是
A.温度、湿度
B.日光、温度
C.应加强澄明度检查
D.温度、湿度、日光,应加强澄明度检查
E.温度、压力
答案是:D
10.防止药品霉坏变质的最基本条件是
A.改进库房的通风条件
B.商品保持一定的强距、垛距和地面的距离
C.定期抽检商品
D.建立养护记录、养护档案
E.严格控制库房的湿温度
答案是:E
11.药品储存中,有效期药品、一般药品每垛混垛时限分别不得超过
A.三个月、六个月
B.二个月、六个月
C.一个月、三个月
D.二个月、三个月
。E.三个月、三个月
答案是:C
12.麻醉药品标签上的标志是。
A.黄、白
B.红、黄
C.绿、白
D.蓝、白
E.黑、白
答案是:D
13.为避免拖拉或撞击,放射性药品应放置的容器是
A.铝制品
B.铁制品
C.铝合金制品
D.不锈钢制品
E.铅制品
答案是:E
。14.药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应
A.迅速降价销售
B.由本单位办理报损、销毁手续
C.要求供货方与生产企业联系
D.退回供货单位
E.直接退回生产企业
答案是:B
。15.药品经营企业对销货退回的药品
A.视同进货、进行正式验收后方可入库
B.经领导批注就可入库
C.经质量管理部门同意后可入库
D.包装牢固完好可入库
E.经保管核对数量后入库
答案是:A.16.在药品养护组发现药品质量问题时,暂停发货,应挂上
A.蓝色的标志
B.红色的标志
C.白色标志
D.绿色的标志
E.黄色的标志
答案是:E
17.药品经营企业的药品养护工作贯彻的原则是
A.预防为主
B.重点养护
C.质量检查
D.帐货相符
E.帐帐相符
答案是:A.18.药品经营企业的药品库房内,温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是
A.墙角附近,每日随时记录三次
B.空气较流通的位置,每日定期记录二次
C.空气流通的位置,每日定时记录三次
D.空气流通的位置,隔日定时记录三次
E.空气流通的位置,隔日定时记录二次
答案是:B
。19.在药品经营企业需要设专库保管的品种是
A.舒它西林
B.复方枇杷糖浆
C.锝(99mTc)焦磷盐注射液
D.液状石蜡。
E.稀硫酸。
答案是:C
。20.影响药品养护工作的外界因素包括
A.日光、空气、微生物与昆虫
B.日光、空气、温度
C.日光、温度、时间
D.日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫
E.日光、时间、微生物与昆虫
答案是:D
。[B型题]
(21~25题)
A.药品养护
B.药品的有效期
C.药品储存
D.药品入库
E.合法的药品生产企业
21.必须具有当地药品监督管理局核发的《药品生产企业许可证》和当地工商管理局核发的》营业执照的企业是
答案是:E
22.药品仓库或库房对从药厂、药品经营公司发送的药品,进行接货、验收、入库、入帐一系列工作
答案是:D.23.药品离开生产过程处于流通领域内所形成的一种暂时停留,是药品流通部门储存的待销产品
答案是:C
。24.药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限
答案是:B
25.依药品在储存过程中的变化规律,用维护药品质量的有关理论、方法和技术,对药品质量进行科学保养的技术工作,是研究储存药品质量变化规律和科学养护方法的一门科学
答案是:A.(26~30题)。
A.非药品库
B.分库分区存放
C.不合格品区
D.专用库(区)
E.分区或隔垛存房。
26.麻醉药品、一类精神药品应放置。
答案是:D
27.毒性药品应放置
答案是:D
28.保健营养品应放置。
答案是:A.29.内用药和外用药应
答案是:B
30.品名或外包装易混淆的品种应。
答案是:E
(31~35题)
A.普通库
B.低温库
C.阴凉库
D.专库
E.分库分区
31.水杨酸毒扁豆碱
答案是:D
32.人胎盘血清蛋白质注射液
答案是:B
33.利眠宁片
答案是:A.34.注射用透明质酸酶
答案是:C
35.强痛定片
答案是:D
(36~40题)
A.退货责任
B.进货退出手续
C.报损销毁手续
D.质量确认和检查
E.退货
36.在药品经营企业用户提出药品不合格需退货,须进行
答案是:D
37.在药品经营企业验收不合格的药品提出
答案是:E
。38.在药品经营企业用户提出已购但要退货时,须进行
答案是:D.39.在药品经营企业库存药品变质且超过供货方负责期,应征得供货方同意,办理
答案是:B
40.在药品经营企业超过供货方负责期,储存中药品质量不合格,应办理
答案是:C
(41~45题)
A.蓝、白。
B.黑、白。
C.绿、白
D.红、白
E.红、黄
41.毒性药品标记的颜色是。
答案是:B
。42.放射性药品标记的颜色是
答案是:E
43.麻醉药品标记的颜色是
答案是:A.44.精神药品标记的颜色是
答案是:C
。45.外用药品标记的颜色是
答案是:D
(46~50题)
A.溴化钠
B.甲状腺素糖衣片
C.胃蛋白酶、胰蛋白酶
D.精制白喉抗毒素
E.硫酸阿托品
46.应储藏于冷库以免受温度影响变质失效的是。
答案是:D
47.易吸潮发霉变质的是。
答案是:C
48.吸潮后,软化、粘连、膨胀破裂的药品。
答案是:B
49.易引湿潮解而变形的是
答案是:A.50.温度太低,太干,风化后影响使用剂量的药是
答案是:E
[C型题]
(51~55题)
A.销货退回
B.进货退出
C.两者均是
D.两者均不是
51.客户退回不合格的阿莫西林片是
答案是:A.52.药品经营企业将不合格的阿莫西林片退给厂方是
答案是:B.53.应进行质量检查,确认的是
答案是:C.54.须办理退货手续的是
答案是:C.55.应办理报损手续的是。
答案是:D.(56~60题)
A.硝西泮
B.速可眠胶囊
C.两者均是
D.两者均不是
56.属于第二类精神药品的是
答案是:A.57.属于精神药品的是
答案是:C.58.属于第一类精神药品的是
答案是:B.59.属于毒性药品的是
答案是:D.60.属于抗生素类药品的是
答案是:D.(61~65题)
A.由计划的抽样送样品种
B.重点养护品种
C.两者均是
D.两者均不是
61.有效期在2年以内的品种是
答案是:B
。62.已储存2年以上的品种应
答案是:A.63.在规定的储存条件下仍易变质的品种是
答案是:C
。64.麻醉药品
答案是:D
。65.进失效期和厂方负责期的品种是
答案是:A
。(66~70题)
A.专用库存放
B.分库存放
C.两者均是
D.两者均不是
66.一类精神药品应
答案是:A
67.性质互相影响,容易串味的药品应。
答案是:B
68.处方药与非处方药应
答案是:D
69药品与非药品应
答案是:B
70.放射性药品
答案是:A
(71~75题)
A.非处方药
B.处方药
C.两者均是
D.两者均不是
71.营养保健品是
答案是:D
72.只有在有处方权的执业医师指导下才能安全使用的是
答案是:B
73.经批准可以在大众传播媒介进行广告宣传的是
答案是:A
74.只能在专业性医药报刊进行广告宣传的是
答案是:B
75.其目录由国家卫生行政部门发布的是
答案是:C
[X型题]
76.医药商品之间的货垛之间留有间距,具体要求是
A.垛与梁的距离(下弦)不小于30.cm
B.垛与地面间距不小于20.cm
C.垛与柱间距不小于30cm
D.垛与墙间距不小于40cm.E.垛与垛间距不小于100.cm
答案是:ACE
77.可储存于同一库房的药品是
A.丁丙诺啡
B.路泰片
C.氟西泮
D.福可定
E.安度定
答案是:ABD
78.药品经营企业销售药品时应做到
A.正确宣传
B.合法销售
C.保证质量
D.质量追踪
E.准确迅速
答案是:ABCE
79.药品储存保管严格执行双人双锁管理制度的是
A.放射性药品
B.二类精神药品
C.麻醉药品
D.不合格药品
E.毒性药品
答案是:ACE
80.销毁毒性药品时,应签字盖章的人员是
A.监督人员
B.质量管理人员
C.销毁人员
D.仓库保管人员
E.销毁批准人员
答案是:ACE
81.零售的社会药房凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应的药品是
A.镇痛新片
B.安钠伽
C.眠尔通
D.二氢埃多菲片
E.匹莫林
答案是:ACE
82.药品经营企业首次经营的品种必须具备的材料。
A.生产企业的一证一照
B.药品的“批准文号”的批件及质量标准
C.药品说明书和样品
D.本市药品检验所的检验报告
E.产地的物价局的物价批准文件
答案是:ABCDE
。83.开办社会零售药房应具备的条件是
A.依法取得《药品经营许可证》和《营业执照》
B.配备与其规格相适应的执业药师或药师以上的专业人员
C.营业员、保管员、采购员等业务人员需经培训
D.所有人员必须持证上岗
E.全体人员具备良好的业务素质和职业道德
答案是:ABCDE
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