1、企业资质（1） 许可证、营业执照、GSP 文件a、营业执照要求有最新年检的b、GSP如果过期要求有药监局的受理证明或现场检查或网上公示，正式下来后及时替换受理件。（2） ...

审核首营药品企业（品种）应提供的资料 营业执照、药品生产（经营）许可证、GMP(GSP)证书、税务登记证、组织机构代码证、质量体系调查表、质量保证协议、法人授权委托书...

首营企业和首营品种的审批所需资料首营企业所需资料1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件2、营业执照及其年检证明复印件3、《药品生产质量管理规范...

首营企业需要提供的资料1营业执照复印件（企业名称、注册地址、法人、药品的经营范围需要与许可证、GSP或GMP一致，需要上一年度的年检，必须在有效期内，发证部门的印章...

成都欣佳煜科技有限公司质量管理档案（XJY-QDA-2）首营企业品种审批档案成都欣佳煜科技有限公司成都欣佳煜科技有限公司质量管理档案（XJY-QDA-2）首营企业、品种审批表编...

医疗器械首营品种质量审核制度为保证本公司所经营的产品品质质量，特制定本条制度。1.应向供货单位索取并保存以下加盖供货商公章的复印件。1）《营业执照》、《医疗...

2014年药品、医疗器械首营资料目录首营企业资质要求：（必须加盖原红章）一、药品供应商1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件加盖公章。2、营业执照（最新年...

首营审核所需资料大全一、药品生产企业（一）、首营企业审批资料1、生产企业许可证（副本）复印件。2、营业执照（副本）复印件。3、GMP认证证书复印件。4、质量保证协议书。5...

首次经营产品资料目录准备资料----生产企业1.营业执照；2.医疗器械生产许可证；3.组织代码、税务登记证；4.产品的注册证及登记表；5.相应产品的说明书；6.相应产品的质检单...

药品招标挂网基础知识培训一、药品招标挂网的定义：药品招标是药品招标办组织一个平台，将所有生产厂家和经营企业药品聚集进行投标报价，然后让专家们按标书中的评标标...